Capabilities
核心能力
合规导向
主动对照 ISO 13485、FDA 等要求。
材料选型
生物相容、耐消毒材料建议。
人因与安全
操作风险与防护设计。
文档输出
设计输入与可追溯矩阵。
医疗器械设计内建法规合规：从功能到材料，按标准要求逐项对齐。
主动对照 ISO 13485、FDA 等要求。
生物相容、耐消毒材料建议。
操作风险与防护设计。
设计输入与可追溯矩阵。
用自然语言描述你的零件/产品/工艺对象。
模型结合知识与参数给出结构化结果。
结果可直接下发或导入下游系统。